MDR Anforderungen bequem umsetzen mit Schütz Dental und DatextTermin auf Anfrage

Die Medical Device Regulation (MDR) wurde bereits im April 2017 verabschiedet und musste bis spätestens Mai 2021 vollumfänglich von Laboren und Praxen umgesetzt werden. Nutzen Sie die Chancen, die sich Ihnen im Zuge der MDR bieten und machen Sie Ihr Labor / Ihre Praxis fit für die digitale Zukunft! Erfahren Sie im Rahmen unserer Informationsveranstaltungen, warum Sie von der europäischen Medizinprodukteverordnung profitieren und welche Vorteile Sie für Ihren internen und externen Betriebsablauf generieren können. Unser Referenten Marc Kleinschmidt und Dietmar Eickelkamp legen die Gesetzesgrundlage der MDR verständlich zugrunde und räumen auf mit Mythen rund um bürokratische Mammutaufgaben. 

Seminarschwerpunkte :

  • Was kommt mit der MDR auf mich zu? - Produkt- und Qualitätsstandards
  • Was muss ich tun/beachten? - Regressschutz
  • Wie kann ich die MDR Anforderungen umsetzen?
  • Warenwirtschaft inklusive Chargenverwaltung mit wenigen Handgriffen organisieren
  • Praktische Lösungsansätze/Tipps mit oder ohne Software

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